为了更深入地了解多硫化物在整个电解质中扩散的影响，国产未来的实验将使用更高的电流密度，国产以提高电池中的转化率，以及系统地研究贫电解液条件下多硫化物的扩散。
在MPE-CVD过程中，软件碳原子溶解到Cu膜中并通过膜扩散到Cu（111）-Al2O3（0001）界面（图4c）。同时，领域由于Cu（111）和Al2O3（0001）之间的晶体对称性和小的晶格失配，领域当两种材料以扭曲角堆叠时可能会形成莫尔超晶格，其具有与石墨烯匹配的晶格周期（图4e）。
重复阶段1至3（多个循环），面临在界面处可产生超平坦单晶石墨烯。光学显微图像显示，新机所生产的单晶Cu（111）几乎覆盖了2英寸Al2O3（0001）晶片的整个区域（图1d）。浸入液氮后快速加热的处理使Cu（111）薄膜膨胀，国产用镊子可轻易剥离，最后在蓝宝石衬底上留下石墨烯薄膜。
在研究的九个组合中，软件Cu（111）和Al2O3（0001）的组合表现出六边形对称性和最佳晶格一致性。领域利用基于菲克定律和对流扩散方程的有限元模拟对碳原子溶解到Cu膜中并通过膜扩散到Cu（111）-Al2O3（0001）界面过程进行了研究。
最近，面临随着(111)取向的单晶铜箔制备技术的发展，铜箔上可以实现大面积无皱褶单晶石墨烯的规模化制备。
通过在氢-氩气氛条件下，新机对Al2O3（0001）接触的商用多晶铜箔在接近铜的熔化温度下长时间退火，新机成功地在Al2O3（0001）晶片上制造了2英寸的单晶Cu（111）薄膜。由于分子之间的相互作用相对较弱，国产重新定向过程的发生几乎没有阻碍。
使用最大熵法（MEM）分析中子衍射的数据，软件重构核密度图，可以获得纳秒尺度内结构无序的相关信息，进而探索聚阴离子的旋转运动。Na2B12H12可发生两次相变，领域即在529K时从有序的单斜结构转变为部分无序、领域阴离子伪体心立方密积的结构，并在545K时转变为完全无序、阴离子体心立方密积的结构。
纯Na3PO4低温时为四方多晶α相，面临表现出较差的离子导电性(~10-5 Scm-1,573K)，面临在约600K时发生相转变，转变为具有高对称性的立方多晶γ相，并伴随着体积膨胀(2.8%)、电导率提高一个数量级、Ea下降等现象（图3d）。新机（d）已报道的电池和电容器的Ragone 图【总结与展望】利用最先进的技术(NMR,QENS和AIMD)已积累了足够的证据来证实和解释paddle-wheel机制——即转动相中阴离子的旋转运动有利于促进阳离子的平移扩散。