上汽市ProjektDEAL提出了一种论文费用的计算方法：德国研究机构第一作者论文数量×合理的论文单价=支付给出版商的费用。
此外，集团技至所获得的夹层可以用作新的三维集流体，集团技至以建立阻燃副电极，该电极可以捕获溶解硫并吸收大量电解质，从而显着降低硫正极和电解液的可燃性，以提高Li–S电池的安全性。此外，拟分在5.5mgcm−2的高硫负载下，可实现4.3mAhcm−2的高可逆面容量。
但是，拆捷此类正极的低硫含量和缓慢氧化还原动力学极大地限制了Li-S电池的实际能量密度。同时，氢科事实证明，钼酸盐对多硫化物的独特吸附表现出火山型特征，并遵循萨巴蒂耶原理。原文链接：科创https://doi.org/10.1002/aenm.2020036903、科创有机二硒化物介体提高锂硫电池硫的氧化还原动力学锂硫（Li–S）电池由于其极高的理论能量密度而被认为是有前景的下一代储能设备，其中可溶性多硫化锂作为固有的氧化还原介体在Li–S电化学中至关重要。
此外，板上采用DPDSe介体的Li–S袋式电池可实现301Whkg-1的实际初始能量密度和30次稳定循环。上汽市4）锂金属负极枝晶生长带来的安全隐患。
在放电/充电过程中，集团技至阻燃夹层会通过PPZ和LiPS之间的亲核取代反应将其捕获，有效抑制LiPS的穿梭作用，从而增强了Li–S电池的循环稳定性。
在此，拟分北京理工大学黄佳琦教授提出了一种有机二硒化物（二苯二硒化物，DPDSe）作为氧化还原介体来加速硫的氧化还原动力学。拆捷（C）原始HPMO和HPMO:Sn的固体样品的ESR光谱（w/w=17：3）。
由于目前使用的高效率给体材料具有相对较低的HOMO能级(-5.5eV甚至更低)，氢科导致许多潜在的导电聚合物HTL材料用于制备OSC存在能级失配，氢科造成开路电压（Voc）降低。其次，科创PIC的功函可以与金属氧化物的功函一样高，使其成为OSC的潜在HTL材料。
此外，板上PIC是球形的，尺寸只有几个纳米，这种准各向同性的结构有利于分子内电荷传输。HPMO:Sn加工与大面积制备技术具有良好的兼容性，上汽市采用涂布方法加工的HPMO:Sn薄膜用于制备1平方厘米的OSC，器件光伏效率达到15%以上。